荧光斑点图像分析仪报价-世联博研公司-荧光斑点图像分析仪

biosys bioreader elispot自动化检测仪

高分辨率高特异性：

通过使用“光度”强度照明和渐变来区分真/假斑点，对于双色和荧光团来说，更精QUE的3D量化，增强斑点与背景的对比度，有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”，提高检测精度。唯YI能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞因ZI分泌的照明系统

适用各种载玻片、35-100mm培养碟、6 / 12 / 24 / 48 / 96/384孔各型培养板和滴定板。对于实验室常用的U-Cytech公司、Mabtech公司、 R&D公司、 Diaclone公司、 Millipore公司、Whatman公司、 Nunc公司等各型实验室常用ELISPOT KIT（透明板、白色板、PVDF和尼龙膜板）、Greiner等公司的透明培养板、不透明（白色）培养板、以及PVDF膜培养板均适用，检测Elispot斑点同时可以分析肿LIU细胞的集落、克long斑、病毒斑的识别。

您可以从任何来源和细胞系（无论是人还是动物）中选择Elispot分析

biosys bioreader分析仪系统

仅需2条产品线即可轻松决定，每条产品线均具有升级兼容性。

BIO-SYS宣布推出新一代Elispot，荧光斑点图像分析仪生产厂家，Fluorospot，Plaque，FFU和Cell阅读器。我们专注于ZUI好的技术，荧光斑点图像分析仪多少钱，以为您进行冗长的计数任务提供ZUI佳的支持。您可以从人类和动物的所有来源和细胞系中选择Elispot分析。我们提供经过测试的测量报告。独立的工作方式。由于峰高的WEi一方向（周围区域也要在其中进行处理），因此可以识别出与局部背景无关的区域。

BIOREADER?二次曝光可实现更好的细胞YIN子定量和簇分离Bioreader?通过使用“光度”强度照明和渐变来区分真实区域和虚JIA区域。双重远心3D照明可防止反射和幻像区域。因此避免了假阳性和假阴性区域，并且重新校准和抑制背景的工作变得多余。甲更好簇分离基于测光系统上通过使用远心照明3D成为可能。这种照明方法可以对酶和荧光区域进行更精QUE的3D量化。

荧光斑点图像分析仪实验步骤与原理示意 （示意图如下）

大致原理上分为如下7个步骤，详情已具体产品说明书为准

Step.1 包被：将单clone捕获Antibody添加到乙醇处理的PVDF膜板上

Step.2 细胞孵育：在有刺激的情况下加入细胞，孵育，荧光斑点图像分析仪报价，细胞分泌细胞因子

Step.3 捕获分泌物：activation后的细胞，分泌的细胞因子被周围的Antibody结合捕获

Step.4 检测Antibody：去除细胞，清洗平板，荧光斑点图像分析仪，加入生物素化的检测Antibody

Step.5 链霉亲和素-酶偶联物：加入链霉亲和素偶联物，保证后续在膜上形成斑点

Step.6 加反应底物：当酶催化时，显色底物形成不溶性沉淀

Step.7 结果分析：在自动点阅读器中对结果进行分析。每个斑点对应一个分析物分泌细胞