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BIOREADER 6000 F β（ELISPOT）的原理是什么呢

（一）原理：细胞受到刺激后局部产生细胞因子，被PVDF膜上特异性单clone Antibody捕获。细胞分解后，再与生物素标记的二抗结合，其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后，PVDF膜出现“紫色”的斑点为阳性反应。

（二）ELISPOT与ELISA的区别

1.ELISA通过显色反应，在Microplate reader上测定吸光度，与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。

2.ELISPOT通过显色反应，在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数，BIOREADER 6000 F β哪家好，1个斑点代表1个细胞，从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。

3.由于是单细胞水平检测，ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏，能从20万～30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。

4.捕获Antibody为高亲和力、高特异性和低内toxin McAb，在研究者以刺激剂activation细胞时，不会影响活化细胞分泌细胞因子。

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1.顶部和底部双LED光源及3D光路系统

2.摄像镜头，≥5M像素CCD，自动对焦，USB3.0高速传输。

3.明场单色或双色酶联斑点检测；适合透明板，PVDF，NC膜板等；前置进板方式，方便取放ELISPOT板。

4.单独计数结果输出或者图形与数据混合输出；数据自动保存，避免人为操作失误遗漏；三种质控方式，BIOREADER 6000 F β，指丁单独斑点，指丁区域，或指丁标准斑点人工干预计数标准。

5.系统可接驳自动化送板装置。

6.具有标准模版分析和自定义分析功能，参数开放；图像自动居中、自动暴光、自动白平衡、自动光照调节、自动背景补偿；智能识别全孔斑点和斑点大小；具有斑点光密度值扫描并输出。

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局部斑点3D 放大技术；

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具备双色ELISPOT 斑点分析功能；

无需染色即可计数细胞克long；

扫描和分析，可分离进行，也可以整合进行；