BIOREADER 6000 F β-北京世联博研公司

BIOREADER 6000 F β原理

将细胞置于包被有特异性Antibody的96孔板中培养，在有刺激的条件下，细胞分泌的细胞因子或免疫球蛋白会被包被Antibody捕获。移除细胞后，被capture的细胞因子可进一步使用生物素标记的二抗来标识，其后再与酶标记的亲和素作用，并加入底物使其呈色，有反应作用的细胞会留下直径大小不等的stained spots。

1. 加入细胞到含有（或不含）刺激物中培养；

2. 阳性细胞开始分泌细胞因子，BIOREADER 6000 F β报价，细胞因子就近被包被Antibody捕获；

3. 移出细胞，清洗板子，加入生物素标记的检测Antibody，形成“Antibody-抗原-Antibody”夹心结构；

4. 为了观察膜上斑点的形成，加入酶标记的亲和素；

5. 加入显色底物，在酶的催化分解下，BIOREADER 6000 F β，生成不可溶的色素，就近沉淀在局部的膜上形成斑点；

6. 斑点计数（可用bioreader自动读板仪计数），数据处理，结果分析。

ELISPOT斑点分析仪系统

专LI立体3D双光照明系统：增强斑点与背景的对比度，有效抑制板孔侧壁反光造成的“幻影现象”，提高检测精度。唯衣能进行单斑点、每孔光密度测定以定量细胞因字分泌的照明系统。

● 彩色成像及分析系统：

●高灵敏性，高特异性的优点：

●通用性强：适用各种载玻片、35-100mm培养碟、6 / 12 / 24 / 48 / 96/384孔各型培养板

●历史悠久，产品成熟度高、文献量大：

30多年历史验证，1500多个实验室成功使用，国内有50多的单位成功使用，无技术和应用风险。

酶联免疫斑点技术（Enzyme Linked Immunospot Assay，BIOREADER 6000 F β生产厂家，简称ELISPOT）

是细胞免疫学研究中更敏感的检测方法，可以在单细胞水平对Antibody分泌细胞(ASC)及细胞因子(CK)分泌细胞进行检测，比ELISA和有限稀释法等具有更髙的灵敏性，能从20万-30万细胞中检岀1个分泌该蛋白的细胞。并且该方法能够对抗原刺激后的Living cells进行功能性检测，具有较髙的特异性、直观可信度髙，并且易操作，已被广泛用于分泌CK细胞检测或ASC测定中，在国内外免疫学界获得了广泛的应用。

ELISPOT实验步骤

淋巴细胞受到抗原刺激后局部产生细胞因子，此细胞因子被ELISPOT板底PVDF膜上(预包被的)的特异性单抗捕获。去除细胞后，BIOREADER 6000 F β价格，BEI捕获的细胞因子与生物素标记的单抗结合，其后再与碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶标记的亲和素结合。加底物显色后，PVDF膜上出现紫色或红褐色的斑点表明细胞产生了细胞因子，通过酶联免疫斑点分析仪（ELISPOT Reader）对斑点的进行自动计数和分析。