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CartiGen ***等3D构建体压缩灌注刺激培养与机械特性实时测试分析系统

反应室选择

多样品&成像 C10-12:

此系统已被设计为一个多样品的生物反应器系统，是能够支持范围广泛的细胞和组织生长实验。每个反应室可以容纳12个盘状样品，样品大尺寸为直径10mm×5mm厚。该反应室设计特，在培养过程中研究人员能够通过腔室的底部光学级窗口，使用显微镜共聚焦查看他们的样品。可选功能：如额外的机械传感器自定义仪器为特殊的研究应用。

多样品&灌注 C9-x:

此系统已被设计为一个多样品的生物反应器系统，是能够支持范围广泛的细胞和组织生长实验。每个反应室可以容纳9个盘状样品，样品大尺寸为直径8mm×5mm厚。特的设计，反应室底部集成多孔挡板允许通过样本构造的灌注。当施加振荡压缩刺激时，此功能允许研究人员对结构直通流量。可选的功能，如额外的机械传感器和灌注系统自定义系统的特殊研究应用。

压板选择

*        光滑压板：高温灭菌，光滑的平面结构（10 x 5 mm）

*        多孔压板：不锈钢烧结（10×5毫米），通过模压板灌注到结构物底面

*        水凝胶压板：多孔聚合物（10×5毫米）的设计，允许样本被压在压板，防止凝胶移动

*        自定义压板：标准压板的修改后版本，建立用户的规格

机械:

CartiGen生物反应器系统包括拉伸/压缩（T/ C）的机械刺激。以200N伺服电机，重量轻、紧凑和兼容各种标准孵化器。TC控制载荷和位移，可以和各种CartiGen生物反应室匹配。简单，适应性强，GrowthWorks? 为机械刺激组织生长提供了理想的控制平台。

规格:

·    尺寸：450mm x 250mm x 160mm  （ H x W x D）

·    峰值力：200N

·    持续力：200N

·    重量：20kg

cartigen三维***培养系统

tissuegrowth catigen三维***的刺激培养系统,三维***压力灌流刺激培养系統,反应器中可放进12个样品,底部透明,施加

压力的同时可进行观察或反应器中可容纳9个样品,施加压力的同时进行灌注培养;可容纳1个直径25 mm的样品;

电脑软件控制波形和频率

期望大家在选购cartigen三维***培养系统时多一份细心，少一份浮躁，不要错过细节疑问。想要了解更多cartigen三维***培养系统的相关资讯，欢迎拨打网站上的热线电话！！！

人marrow细胞的三维灌注培养和骨诱导移植物的产生

Abstract

三维 (3D) 培养系统对于研究细胞生理学和设计组织移植物至关重要。在这项研究中，我们描述了一种简单而创新的基于生物反应器的方法，可以直接在 3D 环境中播种、扩增和分化marrow基质细胞 (BMSCs)，绕过传统的单层过程（二维 [2D]）扩张。该系统基于通过多孔 3D 支架灌注marrow有核细胞，支持基质样组织的形成，其中 BMSC 可以与造血祖细胞共培养，其比例取决于特定的培养基补充剂。由此产生的工程构建体，当异位植入裸鼠体内时，产生的骨组织比装载二维扩展 BMSCs 的支架更可重复、更均匀和更广泛。因此，开发的系统可用作marrow的 3D 体外模型，以研究 BMSC 和造血细胞之间的相互作用，以及在再生医学的背景下简化骨诱导移植物的制造。

灌注和动态负荷对海藻酸盐水凝胶中人新***形成的影响代理韧带结构施加应变报价

已知单独的动态加载和灌注培养环境可增强去分化关节***细胞中***细胞外基质 (ECM) 的产生。在这项研究中，我们探讨了这些因素的组合是否会在使用嵌入 2% 藻酸盐的成人关节***细胞的自由肿胀 (FS) 条件下增强这些过程。每天将藻酸盐构建体放入生物反应器中仅用于灌注（P）（100 μL/每分钟）或灌注和动态压缩负荷（PL）培养（20% 1 小时，0.5 Hz）。对照 FS 藻酸盐凝胶保持在六孔静态培养中。基因表达分析在地 7 天和地 14 天进行，而细胞活力、***染色和机械性能测试仅在地14 天进行。在地 7 天和地 14 天，与 FS 相比，两种生物反应器条件下的Col2a1 mRNA 表达水平显着更高（至少三倍；p < 0.05）。对于所有基因研究，P 和 PL 处理之间没有显着差异。尽管 GAG/DNA和35S GAG 掺入研究表明在 FS 处理中 GAG 保留和合成更高。所有样品中 II 型胶原蛋白沉积均较低，连接蛋白分布在 FS 条件下更分散，并且在两种生物反应器条件下，蛋白聚糖沉积位于藻酸盐构建体的外部区域，但在 FS 条件下更均匀。与 FS 相比，生物反应器条件下的分解代谢基因表达（基质金属蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和诱导型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，尽管iNOS到地14 天，表达水平下降到比 FS 条件低约四倍。我们的数据表明，在生物反应器中创建的条件增强了合成代谢和分解代谢反应，类似于其他加载研究。单独灌注就足以促进这种双重反应。与其他条件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周围细胞的沉积；然而，生物反应器系统中的总体低 GAG 保留可能是由于产生了灌注和分解代谢条件。需要Z佳条件，允许适当的合成代谢和分解代谢过程用于积累 ECM 和组织重塑以促进新***发育，特别是对人类而言。